Witaj na stronie Pomocnej NeuroFali! Jest to dedykowany portal edukacyjny, który ma na celu zapewnienie wsparcia, wiedzy i informacji dla wszystkich osób związanych z neuroblastomą - rzadką chorobą dotykającą nasze najmłodsze wojowniki.
Na Pomocnej NeuroFali znajdziesz szeroki wybór treści edukacyjnych, artykułów i praktycznych porad dotyczących neuroblastomy. Naszym priorytetem jest dostarczanie najświeższych informacji medycznych, aktualności, badań naukowych i praktycznych wskazówek dla rodziców oraz osób zaangażowanych w walkę z tą chorobą.
Neroblastoma (NBL) to złośliwy nowotwór, który często rozwija się u dzieci i młodzieży spoza mózgu. Powstaje z komórek grzebieni nerwowych. Objawy mogą być różnorodne i początkowo niewidoczne. Często występuje guz, a także ogólne objawy, takie jak ospałość, brak apetytu, wymioty. W przypadku lokalizacji w klatce piersiowej mogą wystąpić kaszel, duszność. W niektórych przypadkach pojawiają się niebolesne, niebieskawe guzki w skórze. Choroba może być diagnozowana za pomocą różnych metod, takich jak badania obrazowe. Leczenie obejmuje chirurgię, chemioterapię i radioterapię.
Nasz portal jest stworzony, aby pomóc Ci zrozumieć neuroblastomę, jej objawy, leczenie i możliwości terapeutyczne. Znajdziesz tu również informacje na temat opieki nad dzieckiem, rad dla rodziców oraz zasoby wspierające proces leczenia.
Rozumiemy, że neuroblastoma może być przerażająca i trudna do zrozumienia. Dlatego pragniemy dostarczyć Tobie i Twojej rodzinie jasne i rzetelne informacje, abyście mogli podjąć świadome decyzje dotyczące zdrowia i leczenia Waszego dziecka.
Zapraszamy Cię do eksplorowania Pomocnej NeuroFali i korzystania z dostępnych zasobów. Naszym celem jest umożliwienie Ci zdobycia wiedzy, która pomoże Ci znaleźć drogę do lepszego zrozumienia neuroblastomy i zapewnić jak najlepszą opiekę Twojemu dziecku.
Neuroblastoma to złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek cewy nerwowej, zwanych neuroblastami.
Jest to najczęściej rozpoznawany nowotwór u niemowląt, a około 50% przypadków występuje u dzieci poniżej 2. roku życia.
W 25-35% przypadków neuroblastomy stwierdza się nieprawidłowości genetyczne, takie jak delecje w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 1 (1p35-36), które są związane ze złym rokowaniem.
Guz najczęściej rozwija się w rdzeniu nadnercza (40% przypadków) oraz rzadziej w przykręgosłupowych zwojach współczulnych w jamie brzusznej (25%), ale może również występować w innych częściach pnia współczulnego.
Objawy neuroblastomy są różnorodne i wynikają m.in. z ucisku tkanki guza, występowania przerzutów oraz produkcji katecholamin przez komórki nowotworowe. Należą do nich m.in. niedokrwistość, utrata masy ciała, nadciśnienie tętnicze i zespół Hornera.
W diagnostyce neuroblastomy stosuje się różne metody, takie jak biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, badania laboratoryjne (oznaczanie katecholamin w moczu) oraz badania obrazowe (np. USG, RTG, scyntygrafia, tomografia komputerowa).
Leczenie neuroblastomy opiera się głównie na zabiegu chirurgicznym, często w połączeniu z chemioterapią lub radioterapią.
Rokowanie zależy od wielu czynników, w tym od wieku dziecka, w którym wystąpił początek choroby.
Dziękujemy, że jesteś z nami i razem dążymy do zapewnienia lepszej przyszłości dla tych, których dotyka neuroblastoma. Zapraszamy do odkrywania tajemnic neuroblastomy i zdobywania cennych informacji na Pomocnej NeuroFali!
Partnerem serwisu jest firma:
