Neuroblastoma o chorobie

Neuroblastoma jest złośliwym nowotworem, który rozwija się z komórek cewy nerwowej, zwanych neuroblastami. Jest to jedna z najczęstszych form nowotworów układu nerwowego u dzieci i jednocześnie najczęściej diagnozowany nowotwór u niemowląt.

Neuroblastoma często rozwija się w tkankach współczulnego układu nerwowego, który odpowiada za regulację reakcji "walka lub ucieczka" w organizmie. Guz może rozwijać się w różnych miejscach ciała, najczęściej w nadnerczach (małych gruczołach położonych nad nerkami) oraz w zwojach nerwowych w jamie brzusznej, klatce piersiowej lub w innych obszarach pnia nerwowego.

Objawy Diagnoza Leczenie Prognoza
Objawy neuroblastomy mogą być zróżnicowane i wynikają z lokalizacji guza oraz obecności przerzutów. Często występujące objawy to guz lub masa w okolicy nadnerczy, utrata masy ciała, niedokrwistość, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia połykania, kaszel, duszność oraz inne symptomy związane z uciskiem na pobliskie narządy lub tkanki. Diagnoza neuroblastomy opiera się na różnych metodach, takich jak badania obrazowe (np. USG, RTG, tomografia komputerowa), badania laboratoryjne (oznaczanie poziomów katecholamin w moczu) oraz biopsja guza. Istotne jest także określenie rozległości przerzutów nowotworowych, co wpływa na plan leczenia. Leczenie neuroblastomy jest kompleksowe i zależy od wielu czynników, takich jak stadium choroby, wiek pacjenta i cechy genetyczne guza. Może obejmować chirurgiczne usunięcie guza, chemioterapię, radioterapię, immunoterapię oraz inne metody terapeutyczne. W przypadku bardziej zaawansowanych przypadków neuroblastomy, może być konieczne stosowanie różnych kombinacji leczenia. Prognoza dla pacjentów z neuroblastomą jest zróżnicowana i zależy od wielu czynników. Szanse na wyleczenie są zwykle lepsze u dzieci młodszych, u których guz jest ograniczony do jednego obszaru i nie ma przerzutów. Ważne jest ścisłe monitorowanie pacjentów po zakończeniu leczenia w celu wczesnego wykrycia nawrotu choroby i świadczenia odpowiedniej opieki.